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分化返藍液產(chǎn)品說明書 .pdf

產(chǎn)品簡介

分化作用是指組織染色后用一些特定溶液將組織過多結合的染料脫去，這個過程為分化，所用溶液稱為分化液。在HE染色中，常用低濃度鹽酸作為分化液，因為酸能破壞蘇木素的醌型結構，使色素與組織分離而褪色。組織在經(jīng)蘇木素染色后，必須經(jīng)過分化去除組織中過多結合及非特異性吸附的染料，才能進行伊紅染色，確保細胞核與胞漿顯色分明。蘇木素在酸性條件下為離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下呈藍色。組織切片經(jīng)蘇木素染色后，先酸性分化液分化去除過多結合的蘇木素，此時蘇木素呈紅色或粉紅色。水洗終止分化，再用弱堿性溶液處理使蘇木素呈現(xiàn)藍色，這個過程就是返藍作用。HE染色中蘇木素染色后的返藍很重要，使蘇木素呈現(xiàn)應有的藍色。

本產(chǎn)品蘇木素分化液，用于蘇木素染色后的分化，主要由稀酸溶液組成；本產(chǎn)品蘇木素返藍液為弱堿性溶液，用于蘇木素染色后的返藍。

儲存與運輸

常溫保存與運輸。有效期12個月。

操作步驟

1. 蘇木素染色：脫蠟的切片進入蘇木素染液染色3-5 min，自來水洗。

2. 分化液分化：切片經(jīng)蘇木素分化液2-5 s，自來水流水充分沖洗。

3. 返藍液返藍：蘇木素返藍液返藍1-2 min，自來水流水充分沖洗。

4. 伊紅染色：切片依次經(jīng)85%、95%梯度乙醇脫水，各5 min。然后進入伊紅染液(醇溶)中染色5 min，經(jīng)兩次無水乙醇脫水各5 min。

5. 透明：切片再經(jīng)新鮮無水乙醇脫水5 min，二甲苯透明5 min，更換新鮮的二甲苯再透明5 min。

6. 封片：滴加中性樹膠進行封片。

注意事項

1.染色后需用蘇木素分化液將組織中過多結合的染液脫去，這個過程稱為分化作用，所用溶液稱為分化液。

2.HE染色中蘇木素染色后的返藍很重要。蘇木素在酸性條件下為離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下呈藍色。組織切片經(jīng)酸性分化液分化后呈紅色或粉紅色，需立即水洗終止分化，再用弱堿性溶液使蘇木素，這個過程就是返藍作用。如果沒有專用的返藍液，用自來水也能使細胞核返藍，只是所需時間略長。

3.操作時請穿實驗服，佩戴一次性手套。

4.本產(chǎn)品僅于科研使用，不用于臨床診斷。

本產(chǎn)品僅供科研使用，不用于臨床診斷！

（ 產(chǎn)品包裝升級中，請以實物為準）