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產(chǎn)品描述

HE染色，即蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色，是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中最基本、使用最廣泛的技術(shù)方法。蘇木素染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)、胞質(zhì)內(nèi)的核酸著藍(lán)色至藍(lán)紫色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。HE染色可用于觀察比較正常組織與病變組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，可初步確定或鑒別病變組織、細(xì)胞中出現(xiàn)的異常物質(zhì)。
本產(chǎn)品HE染液套裝中，蘇木素染液的蘇木素濃度為0.5%，伊紅染液(醇溶)的伊紅濃度為0.05%。經(jīng)本產(chǎn)品染色的組織或細(xì)胞，細(xì)胞核呈藍(lán)色至藍(lán)紫色，細(xì)胞漿呈紅色，胞漿與胞核對(duì)比鮮明。

儲(chǔ)存與運(yùn)輸

常溫保存運(yùn)輸，有效期18個(gè)月

組  成

操作步驟

1.前處理
(1) 對(duì)于石蠟切片：切片依次經(jīng)二甲苯脫蠟10 min，更換新鮮的二甲苯脫蠟10 min，第一缸無水乙醇 5min，第二缸無水乙醇5 min，75%乙醇5 min，自來水洗。
(2) 對(duì)于冰凍切片：-20℃保存的冰凍切片常溫靜置10 min左右恢復(fù)至室溫。如需固定，采用對(duì)應(yīng)的固定液室溫固定15min后自來水洗。

2. HE染色
(1) 蘇木素染色：上述處理好的石蠟切片，浸入蘇木素染液染色2-5 min，自來水洗；（若為冰凍切片時(shí)間減半）
(2) 分化：切片經(jīng)蘇木素分化液3-5 s，自來水流水充分沖洗；
(3) 返藍(lán)：蘇木素返藍(lán)液返藍(lán)2-5 s，自來水流水充分沖洗；
(4) 伊紅染色：切片依次經(jīng)85%、95%梯度乙醇脫水，各5 min。然后進(jìn)入伊紅染液(醇溶)中染色2-5 min（若為冰凍切片時(shí)間減半），經(jīng)三次無水乙醇脫水，各5 min；
(5) 透明：切片再經(jīng)正丁醇脫水5 min，二甲苯透明5 min，更換新鮮的二甲苯再透明5 min。
(6) 封片：滴加中性樹膠進(jìn)行封片。

注意事項(xiàng)

1.染色后用需用蘇木素分化液（推薦公司P0157產(chǎn)品）將組織中過多結(jié)合的染液脫去，這個(gè)過程稱為分化作用，所用溶液稱為分化液。
2.HE染色中蘇木素染色后的返藍(lán)很重要。蘇木素在酸性條件下為離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性分化液分化后呈紅色或粉紅色，需立即水洗終止分化，再用弱堿性溶液使蘇木素，這個(gè)過程就是返藍(lán)作用。如果沒有專用的返藍(lán)液，用自來水也能使細(xì)胞核返藍(lán)，只是所需時(shí)間略長。推薦使用公司P0158產(chǎn)品蘇木素返藍(lán)液。
3.蘇木素及伊紅染色程度可以根據(jù)染色需要進(jìn)行調(diào)整。
4.用于染色后脫水的無水乙醇純度需大于99.9%。如果乙醇含水，伊紅會(huì)褪色導(dǎo)致染色不均勻。
5.蘇木素及伊紅染液（醇溶）均可重復(fù)使用，平均每500 mL染液大約可用于2000張切片的染色。當(dāng)組織或細(xì)胞著色明顯偏淺或顏色異常時(shí)請(qǐng)更換新的染液。
6.操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服，佩戴一次性手套。