一.業(yè)務(wù)介紹:
武漢市皮諾飛生物科技有限公司位于武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)神墩四路666號研發(fā)樓A區(qū)1401(聯(lián)系電話15392937510),是一家為生命科學(xué)研究提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)的公司。作為武漢市政府重點扶持的高新技術(shù)企業(yè),公司先后榮獲“高新技術(shù)企業(yè)”,“小巨人企業(yè)”等榮譽(yù)稱號。公司規(guī)模近 2000 平米,擁有自己的技術(shù)服務(wù)實驗室及相關(guān)儀器,可獨立開展病理形態(tài)學(xué)、分子病理學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、分子生物學(xué)、生化檢測等實驗。經(jīng)過多年努力,公司已具備相當(dāng)?shù)囊?guī)模及實力,與國內(nèi)頂尖醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究同行展開廣泛交流,提供卓越的科研技術(shù)服務(wù)!總部位于武漢,同時在長沙、杭州、貴陽、南京、北京、廣州、上海、鄭州等 地有多家分公司。服務(wù)遍及全國各地,我們積極倡導(dǎo):為生命科學(xué)研究提供專業(yè)的服務(wù)。百度搜索
病理實驗/動物模型/細(xì)胞實驗_實驗外包服務(wù)-武漢皮諾飛生物科技有限公司www.intechopen.com.cn
二.動物模型實驗服務(wù):
動物疾病模型主要用于實驗生理學(xué)、實驗病理學(xué)和實驗治療學(xué)(包括新藥篩選)研究。
人類疾病的發(fā)展十分復(fù)雜,臨床積累的經(jīng)驗不僅在時間和空間上都存在局限性,而且在方法和倫理上也受到限制。借助于動 物模型的間接研究,可以有意識地改變那些在自然條件下不可能或不易排除的因素,以便更準(zhǔn)確地觀察模型 的實驗結(jié)果并與人類疾病進(jìn)行比較研究,有助于更方便,更有效地認(rèn)識人類疾病的發(fā)生發(fā)展規(guī)律,研究防治措施。皮諾飛生物動物模型實驗服務(wù)優(yōu)勢在于可提供 SPF 級動物飼養(yǎng)環(huán)境,多年動物造模經(jīng)驗,擁有大量動物造模相關(guān)儀器設(shè)備,大量成功案例,已成功建立超40種動物疾病模型的SOP流程。
1.動物造膜分類:
(1)心血管類動物模型:
為了研究人類心血管疾病的發(fā)病機(jī)制,尋找有效的診斷和防治方法,篩選防治心血管疾病的有效藥物,近 年來,除進(jìn)行了大量的流行病學(xué)調(diào)查和臨床觀察外,還開展了大量的基礎(chǔ)研究,其中包括應(yīng)用實驗動物復(fù)制心肌缺血、心肌梗死及心肌損傷等幾種常見心血管疾病的實驗病理模型。案例一:大(小)晶腦缺血再灌注模型、案例二:大鼠頸動脈球囊損傷模型、案例三:大晶心肌缺血再灌注模型。
(2)呼吸類動物模型:
呼吸系統(tǒng)疾病(不包括肺癌、慢性肺源性心臟病和肺結(jié)核)在城市的死亡原因中占第四位,在農(nóng)村占第 四位。由于大氣污染加重、吸煙等不良生活習(xí)慣的滋長、人群結(jié)構(gòu)的老齡化等多種因素,呼吸系統(tǒng)疾病的流 行病學(xué)和疾病譜分布正在發(fā)生改變。呼吸系統(tǒng)疾病可總結(jié)為以下幾大類:支氣管疾病、肺病、呼吸衰竭和呼 吸支持等。常見的動物模型,有慢阻肺模型,哮喘模型等。案例一:晶肺損傷模型 COPD 慢性阻塞性肺疾病。
(3)內(nèi)分泌代謝類動物模型:
糖尿病是一個復(fù)雜的代謝性疾病,主要分為兩個類型:1型糖尿?。阂装l(fā)生酮病,依賴于胰島素;2型糖尿?。簩俜峭⌒?,人類糖尿病90%以上為此類糖尿病。2型糖尿病及其并發(fā)癥的迅速蔓延已經(jīng) 成為嚴(yán)重威脅人類健康的世界性公共衛(wèi)生問題。而合適的糖尿病動物模型則是糖尿病研究的重要基礎(chǔ)。案例一:小鼠1型糖尿病模型。
(4)泌尿系統(tǒng)類動物模型:
泌尿系統(tǒng)是人體的一個龐大的代謝系統(tǒng)器官眾多,包括尿道、膀胱、腎臟、輸尿管等,這其中有一個器 官出現(xiàn)病變都有可能會出現(xiàn)尿急、尿頻、尿痛、尿不盡、尿等待等癥狀表現(xiàn)。如果得不到有效治療任其蔓延 發(fā)展后果都很嚴(yán)重,對鄰近器官是會造成巨大損傷的。案例一 腎缺血再灌注模型。
(5)腫瘤類動物模型:
所有重大疾病的攻克都是建立在基礎(chǔ)理論和技術(shù)研究的突破上,而腫瘤的研究是在對腫瘤疾病動物模型 的建立過程中開始的。從探索腫瘤的異種移植開始,到同種動物移植模型的成功,再到誘發(fā)腫瘤模型的建立, 直到免疫缺陷動物發(fā)現(xiàn)后引起的腫瘤異種移植革命,到目前為止,腫瘤的研究是隨著腫瘤模型研究進(jìn)展而深 入發(fā)展的。案例一 裸鼠皮下移植瘤模型。
(6)外科類動物模型:
外科實驗動物模型是提高臨床上對某些外科疾病的認(rèn)識,探討疾病發(fā)生的本質(zhì)和發(fā)展的規(guī)律,驗證臨床醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn),推動外科手術(shù)學(xué)發(fā)展的重要工具??梢哉f,實驗外科學(xué)對現(xiàn)代外科的發(fā)展起著重要的橋梁作用, 而外科實驗動物模型是現(xiàn)代外科學(xué)理論和新的手術(shù)方法創(chuàng)新、突破和發(fā)展的先導(dǎo)和前題,是外科學(xué)、手術(shù)學(xué) 發(fā)展的重要基礎(chǔ),已經(jīng)和正在起著越來越重要的作用。案例一 大鼠骨質(zhì)疏松模型。
2.動物實驗檢測項目列表:更多詳情關(guān)注官網(wǎng)信息,謝謝。
動物模型實驗服務(wù)-武漢病理實驗/動物模型/western blot/透射電鏡/細(xì)胞實驗_武漢皮諾飛生物科技有限公司www.intechopen.com.cn/dwmxsyfw.html
00001.
分類 項目名稱 規(guī)格 價格(元)
00002.
00003.
心血管類動物模型 大鼠心肌損傷模型 只 1000
00004.
00005.
大鼠心肌缺血再灌注模型 只 1000
00006.
00007.
大鼠心梗模型 只 1000
00008.
00009.
大鼠心肌肥厚模型 只 700
00010.
00011.
小鼠心肌損傷模型 只 1000
00012.
00013.
小鼠心肌缺血再灌注模型 只 1000
00014.
00015.
小鼠心梗模型 只 1000
00016.
00017.
小鼠心肌肥厚模型 只 700
00018.
00019.
大鼠高血壓模型 只 700
00020.
00021.
小鼠高血壓模型 只 700
00022.
00023.
小鼠動脈粥樣硬化模型 只 1000
00024.
00025.
小鼠動脈瘤模型 只 1200
00026.
00027.
大鼠腦缺血再灌注模型 只 700
00028.
00029.
大鼠腦梗模型 只 600
00030.
00031.
小鼠腦缺血再灌注模型 只 800
00032.
00033.
小鼠腦梗模型 只 700
00034.
00035.
大鼠頸動損傷模型 只 500
00036.
00037.
小鼠頸動損傷模型 只 500
00038.
00039.
呼吸類動物模型 大鼠慢性哮喘模型 只 750
00040.
00041.
小鼠慢性哮喘模型 只 650
00042.
00043.
大鼠肺纖維化模型 只 750
00044.
00045.
小鼠肺纖維化模型 只 650
00046.
00047.
消化類動物模型 大鼠結(jié)腸炎模型 只 600
00048.
00049.
小鼠結(jié)腸炎模型 只 500
00050.
00051.
大鼠非酒精性脂肪肝模型 只 1000
00052.
00053.
小鼠非酒精性脂肪肝模型 只 800
00054.
00055.
大鼠CCL4誘導(dǎo)肝纖維化模型 只 800
00056.
00057.
小鼠CCL4誘導(dǎo)肝纖維化模型 只 700
00058.
00059.
大鼠CLP膿毒癥模型 只 700
00060.
00061.
小鼠CLP膿毒癥模型 只 600
00062.
00063.
大鼠BDL模型 只 650
00064.
00065.
小鼠BDL模型 只 600
00066.
00067.
內(nèi)分泌代謝類動物模型 1型糖尿病大鼠模型 只 700
00068.
00069.
1型糖尿病小鼠模型 只 600
00070.
00071.
型糖尿病大鼠模型 只 1000
00072.
00073.
Ⅱ型糖尿病小鼠模型 只 800
00074.
00075.
泌尿系統(tǒng)類動物模型 大鼠UUO腎間質(zhì)纖維化模型 只 650
00076.
00077.
小鼠UUO腎間質(zhì)纖維化模型 只 600
00078.
00079.
大鼠腎結(jié)石模型 只 650
00080.
00081.
小鼠腎結(jié)石模型 只 600
00082.
00083.
大鼠2K1C腎纖維化模型 只 650
00084.
00085.
小鼠2K1C腎纖維化模型 只 600
00086.
00087.
神經(jīng)系統(tǒng)類動物模型 大鼠脊髓撞擊損傷模型 只 800
00088.
00089.
小鼠脊髓撞擊損傷模型 只 800
00090.
00091.
大鼠坐骨神經(jīng)切除模型 只 550
00092.
00093.
小鼠坐骨神經(jīng)切除模型 只 550
00094.
00095.
大鼠癲癇模型 只 1000
00096.
00097.
小鼠癲癇模型 只 800
00098.
00099.
腫瘤類動物模型 人源腫瘤裸鼠成瘤模理 只 800
00100.
00101.
人源肺轉(zhuǎn)移瘤成瘤模型 只 1000
00102.
00103.
裸鼠皮下移植瘤(只成瘤)模型 只 600
00104.
00105.
裸鼠皮下移植瘤模型 只 700
00106.
00107.
裸鼠腹水瘤模型 只 700
00108.
00109.
裸鼠肺轉(zhuǎn)移瘤模型 只 1000
00110.
00111.
裸鼠肝原位瘤模型 只 1000
00112.
00113.
裸鼠乳腺癌原位瘤模型 只 900
00114.
00115.
裸鼠肝轉(zhuǎn)移瘤(脾轉(zhuǎn)肝)模型 只 1000
00116.
00117.
裸鼠皮下移植瘤藥效評估模型 只 800
00118.
00119.
裸鼠肺轉(zhuǎn)移瘤藥效評估模型 只 800
00120.
00121.
裸鼠腹水瘤藥效評估模型 只 800
00122.
00123.
裸鼠肝原位瘤藥效評估模型 只 1000
00124.
00125.
裸鼠乳腺癌原位瘤藥效評估模型 只 900
00126.
00127.
小鼠皮下移植瘤(只成瘤)模型 只 500
00128.
00129.
小鼠皮下移植瘤模型 只 600
00130.
00131.
小鼠肺轉(zhuǎn)移瘤模型 只 1000
00132.
00133.
小鼠肝原位瘤模型 只 800
00134.
00135.
小鼠乳腺癌原位瘤模型 只 700
00136.
00137.
小鼠肝轉(zhuǎn)移瘤(脾轉(zhuǎn)肝)模型 只 1000
00138.
00139.
小鼠皮下移植瘤藥效評估模型 只 700
00140.
00141.
小鼠肺轉(zhuǎn)移瘤藥效評估模型 只 800
00142.
00143.
小鼠肝原位瘤藥效評估模型 只 900
00144.
00145.
小鼠乳腺癌原位瘤藥效評估模型 只 800
00146.
00147.
皮膚類動物模型 大鼠皮膚損傷模型 只 600
00148.
00149.
小鼠皮膚損傷模型 只 500
00150.
00151.
大鼠銀屑病模型 只 700
00152.
00153.
小鼠銀屑病模型 只 600
00154.
00155.
外科類動物模型 大鼠骨關(guān)節(jié)炎模型 只 1000
00156.
00157.
大鼠骨質(zhì)疏松模型 只 800
00158.
00159.
小鼠骨質(zhì)疏松模型 只 600
00160.
3.動物模型檢測成像儀器:
高分辨快速活體 microCT:
項目介紹
Bruker microCT SkyScan 1276 是全世界最高空間分辨率、最快掃描周期的低劑量活體 microCT。連續(xù) 可變最高空間分辨率2.8μm; 最快掃描周期只需3.9s; 兼具環(huán)形掃描和螺旋掃描;標(biāo)準(zhǔn) GPU 加速和世界最 快 InstaRecon 層級重構(gòu),速度相比于傳統(tǒng)重構(gòu)算法提高10倍以上;Bruker microCT專利空間波束整形器, 輻射劑量降低2-5倍而不影響重建圖片質(zhì)量;集成式生理監(jiān)測門控系統(tǒng):呼吸感應(yīng)、ECG、 溫度穩(wěn)定和運動 監(jiān)測,時間分辨4D 心跳/呼吸斷層掃描成像;屏顯輻射劑量計,實時顯示掃描動物受到的×射線輻射劑量; 系統(tǒng)提供 GLP(Good Laboratory Practice)優(yōu)良實驗室規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)軟件。
生殖器組織
4.小動物超聲成像
Vevo 2100 超高分辨率小動物超聲影像系統(tǒng)概述
● 項目介紹
加拿大VisualSonics 公司是全球唯一擁有生產(chǎn)高分辨率小 動物專用超聲影像系統(tǒng)專利的生產(chǎn)廠家。其專為大鼠、小鼠等 實驗小動物開發(fā)的專用顯微超聲設(shè)備Vevo 高分辨率超聲影像 設(shè)備系列,是迄今世界上唯一的實驗小動物超聲影像設(shè)備。最 新的 Vevo2100型超高分辨率小動物超聲實時分子影像系統(tǒng)是 Vevo 系列的最新一代產(chǎn)品,是全新一代的全數(shù)字型臨床前應(yīng)用 影像綜合平臺。Vevo 2100 采用了超高頻率的電子線陣探頭, 擴(kuò)展了其功能性,靈活性和圖像質(zhì)量。超高解剖分辨率實時影像, 量化生理和循環(huán)參數(shù),以及分子數(shù)據(jù)已經(jīng)使得全世界的科學(xué)家 可視化與測量原先不能獲得的活體小動物數(shù)據(jù)。
Vevo 2100 超高分辨率小動物超聲影像系統(tǒng)特征
當(dāng)前最高的實時動態(tài)空間分辨率(高達(dá)30微米)與無與倫比的時間分辨率(>1000幀/秒) · 更高 的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性·圖像解剖及血流動力學(xué)的細(xì)節(jié)·更高通量的數(shù)據(jù)處理·非侵入性: ·縱向研究同 一動物,作為自身對照·可靠的,量化的,可重復(fù)的數(shù)據(jù)·更廣泛的測量和計算能力·更精確的量化 · 易學(xué)好用·瞬時成像,常規(guī)成像參數(shù)快捷鍵一鍵調(diào)用成像·不同操作者可重復(fù)分析·易于移動,即插即用 ·靈活,擴(kuò)大應(yīng)用研究領(lǐng)域:心血管,癌癥,發(fā)育生物學(xué),對比成像,再生醫(yī)學(xué),藥物開發(fā),泌尿外科,生 殖醫(yī)學(xué)·精密定位的圖像導(dǎo)引介入手段,更準(zhǔn)確·可轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究手段——小鼠到人,同比精度或更高。
5.小動物活體成像
項目介紹
動物活體成像主要采用生物發(fā)光(Bioluminescence)與熒光(Fluorescence) 兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒 光素酶(Luciferase)基因標(biāo)記細(xì)胞或 DNA, 而熒光技術(shù)則采用熒光報告基團(tuán)(GFP,RFP,Cyt 及 dyes 等) 進(jìn)行標(biāo)記,再利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測儀器,讓研究人員能夠直接監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動和基因 行為?;铙w光學(xué)成像常見可觀察活體動物體內(nèi)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移、感染性疾病發(fā)展過程、特定基因的表達(dá)等 生物學(xué)過程。
主要設(shè)備: PerkinElmer IVIS Lumina LT Series Il
CT成像 | 離體組織CT成像 | 只 | 500元起(具體看組織大小) |
CT成像 | 活體組織CT成像 | 只 | |
超聲成像 | 小動物超聲成像 | 只 | 400元起/只,根據(jù)檢 測指標(biāo)具體定價 |
活體成像 | 小動物活體成像 | 只 | 200元起 |
三.細(xì)胞生物學(xué)實驗服務(wù)
皮諾飛生物能為您提供全方位的
細(xì)胞實驗技術(shù)服務(wù)www.intechopen.com.cn/xbsyfw.html
。高端的細(xì)胞實驗設(shè)備和專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊,讓您放心的將細(xì)胞實驗外包給我們代做。
1.細(xì)胞系培養(yǎng)
細(xì)胞系因其具有無限傳代增殖、體外培養(yǎng)、培養(yǎng)條件簡 單等原因,如今已被廣泛的應(yīng)用于各類疾病的研究中。
2.STR 鑒定服務(wù)
據(jù)估計,在建立的所有細(xì)胞系中,20%是錯誤的細(xì)胞類型或物種起源,33%存在種間或種內(nèi)交叉污染 (ICLAC 受污染細(xì)胞清單)。NIH 等權(quán)威機(jī)構(gòu)已經(jīng)將細(xì)胞系鑒定作為基金申請的前提條件(文章投稿前明確要 求做細(xì)胞鑒定的雜志期刊),STR 基因分型已經(jīng)被 ATCC 等細(xì)胞庫組織作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞系鑒定。幫助 客戶在細(xì)胞身份驗證需要。我們實驗室采用有效的方法來確定細(xì)胞的身份和檢測細(xì)胞的交叉污染,完全符合 NIH 和學(xué)術(shù)期刊的要求。
結(jié)果展示
人源細(xì)胞STR 鑒定
人源細(xì)胞21個基因座檢測:目前基因座 最多的檢測服務(wù),所選用的基因座不僅包含 ATCC、DSMZ 和 JCRB 細(xì)胞庫中的基因座, 更添加11個高度多態(tài)性位點,可方便與權(quán)威 數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對,具有極高的準(zhǔn)確性。
3.細(xì)胞增殖及活性檢測
實驗原理
細(xì)胞增殖是指細(xì)胞在周期調(diào)控因子的作用下,通過 DNA 復(fù)制、RNA 轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成等復(fù)雜反應(yīng)而進(jìn) 行的分裂系列過程。其中核 DNA 的復(fù)制倍增是整個過程的重要特征。細(xì)胞增殖檢測技術(shù)廣泛應(yīng)用于分子生物 學(xué)遺傳學(xué)腫瘤生物學(xué)免疫學(xué)藥理和藥代動力學(xué)等研究領(lǐng)域。
檢測細(xì)胞存活與增殖的方法主要包括觀察 DNA合成含量和檢測細(xì)胞代謝活性兩種,前者主要有 Brdu 、 Edu 檢測等,后者主要有 MTT、CCK8 等檢測,客戶可根據(jù)處理藥物數(shù)量等因素選擇合適的檢測方法。
4.粘附實驗
實 驗 原 理
細(xì)胞黏附性是維持組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的基本條件,也是細(xì)胞運動和發(fā)揮功能的調(diào)節(jié)因素,并且對細(xì)胞的增殖、 分化有重要影響。通常可分為兩類,即細(xì)胞與細(xì)胞黏附和細(xì)胞與基質(zhì)黏附。機(jī)體內(nèi)許多細(xì)胞,如上皮細(xì)胞, 需要牢固地定在某處發(fā)揮功能;另一些細(xì)胞,如白細(xì)胞,活躍運動,就需要不斷調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附。細(xì)胞黏附性 的改變在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中也發(fā)揮著重要作用。體外測定細(xì)胞粘附性實驗方法的建立,為粘附分子的發(fā)現(xiàn)、細(xì) 胞間粘附影響的研究提供了極為有效的方法。
5.血管形成實驗
實驗原理
血管形成體外模型可分為細(xì)胞水平的增殖實驗、遷移實驗和管腔形成實驗,以及器官水平的人胎盤血管 段培養(yǎng)模型和大鼠動脈環(huán)模型。目前通常所說的血管形成實驗是指管腔形成實驗。管腔形成反映毛細(xì)血管的 早期過程,是體外檢查內(nèi)皮細(xì)胞功能最完整的指標(biāo)。
血管形成過程中內(nèi)皮細(xì)胞會形成細(xì)胞條索,然后形成管腔,體外在特定條件下如基質(zhì)膠、膠原等培養(yǎng)時 也能形成管腔。藥物通過抑制管腔形成或使形成的管腔斷裂來達(dá)到抑制血管形成的作用。借助計算機(jī)軟件計 算小管數(shù)及小管之間的連接數(shù)及小管的長度和面積,可定量分析藥物對管腔形成的影響。
6.細(xì)胞克隆形成實驗
實驗原理
克隆形成實驗是腫瘤細(xì)胞學(xué)研究中的一種常用技術(shù),其原理是將細(xì)胞分離成單細(xì)胞懸液,在培養(yǎng)基上接 種培養(yǎng),根據(jù)集落形成數(shù)量和大小來檢測細(xì)胞增殖能力和致瘤性。該實驗可用來研究腫瘤細(xì)胞的增殖能力、 侵襲性,探討細(xì)胞對不同殺傷因素的敏感性。
根據(jù)培養(yǎng)基是否需要軟瓊脂,克隆形成實驗可以分為平板克隆形成實驗 (PCF) 和軟瓊脂克隆形成實驗 (SACF) 。PCF 是直接將細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿中,優(yōu)點為操作簡便、細(xì)胞間分泌的促生長因子可在 培養(yǎng)液中擴(kuò)散、克隆形成率高,適用于貼壁生長的細(xì)胞;缺點為細(xì)胞在貼壁前易于移動。SACF 是采用半固 體培養(yǎng)基模擬體內(nèi)生長環(huán)境,適用于懸浮細(xì)胞及不依賴于貼壁生長的腫瘤細(xì)胞。在懸浮狀態(tài)下不能增殖的細(xì) 胞(如正常成纖維細(xì)胞)不適用此法。
7.Transwell侵襲實驗
實 驗 原 理
細(xì)胞體外侵襲實驗主要應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移能力研究。該實驗經(jīng)常使用 Transwell plate 通過
matrigel 穿膜侵襲實驗來檢測腫瘤細(xì)胞的侵襲潛能。
8.Transwell 遷移實驗
將 Transwell 小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱下室,上室內(nèi)盛裝上層培養(yǎng)液,下室內(nèi) 盛裝下層培養(yǎng)液,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。我們將細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸酯膜有通透性,下 層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞,從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細(xì)胞生長、運動等的影響。 應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜,就可以進(jìn)行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方 面的研究。Transwell遷移實驗常用8.0、12.0μm 膜,上室種腫瘤細(xì)胞,下室加入FBS 或某些特定的趨化因子, 腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑,計數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。
9.流式細(xì)胞術(shù)
實驗原理
流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry,FCM)是一項新型的、發(fā)展迅速的生物醫(yī)學(xué)分析技術(shù),它是集激光技術(shù)、 光電測量技術(shù)、 計算機(jī)技術(shù)、 流體力學(xué)以及細(xì)胞免疫熒光化學(xué)技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)為一體的新型高科技 細(xì)胞分析技術(shù)。 流式細(xì)胞儀是應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)建立起來的儀器裝置。它使細(xì)胞或微粒在液流中流動,逐個通 過一入射光束,并用高靈敏度檢測器記錄下散射光及各種熒光信號,從而得以對粒子進(jìn)行多參數(shù)分析,包括諸 如粒子形狀和大小、 細(xì)胞周期、 細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子、 細(xì)菌表面抗原、細(xì)胞 DNA 內(nèi)含物等。FCM 檢測的粒子 一般為活性細(xì)胞,通過激光光源激發(fā)細(xì)胞上所標(biāo)記的熒光物質(zhì)的強(qiáng)度和顏色以及散射光的強(qiáng)度可以得到細(xì)胞 內(nèi)部各種各樣的生物信息。另外 FCM 還可進(jìn)行細(xì)胞分選,可以根據(jù)所檢測細(xì)胞的某種性質(zhì)進(jìn)行分選,并且如 果分選的過程是在無菌條件下進(jìn)行的,這些細(xì)胞還可以用來培養(yǎng)。
皮諾飛生物擁有多臺流式細(xì)胞儀,具有豐富的流式檢測經(jīng)驗,從單色熒光標(biāo)記到多色熒光標(biāo)記,從凋亡、 周期到 MPTP、CFSE 等,從流式分析到流式分選,可為您提供全面的流式檢測服務(wù)。
10.雙熒光素酶實驗
實驗原理
熒光素酶報告基因系統(tǒng)是以熒光素(luciferin) 為底物來檢測熒光素酶活性的一種報告系統(tǒng)。熒光素酶可 以催化 luciferin 氧化成 oxyluciferin, 在 luciferin 氧化的過程中,會發(fā)出生物熒光(bioluminescence)。然后 可以通過熒光測定儀(化學(xué)發(fā)光儀)測定 luciferin 氧化過程中釋放的生物熒光。熒光素和熒光素酶這一生物 發(fā)光體系,可以極其靈敏、高效地檢測基因的表達(dá)。
雙熒光素酶體系,即有兩種熒光素酶,比較常見的組合是螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶,螢火蟲熒光 素酶作用于甲蟲熒光素,而海腎熒光素酶在氧的存在下作用于海腎熒光素。以其中一個作為內(nèi)參對照,即表 達(dá)量基本恒定,用于減少試驗中不同處理間所固有的變化,包括培養(yǎng)細(xì)胞的數(shù)目及活力的差異,細(xì)胞轉(zhuǎn)染及 裂解的效率,而另外一個熒光素酶則作為報告基因,用于指示不同處理條件下基因的表達(dá)情況。
實驗應(yīng)用
潛在啟動子/啟動子核心區(qū)域檢測;
潛在增強(qiáng)子/抑制子等調(diào)控子核心元件檢測;
啟動子區(qū)可能的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點檢測;
啟動子/增強(qiáng)子與轉(zhuǎn)錄因子的相互作用;
病毒/細(xì)胞相互作用;
藥物等化學(xué)誘導(dǎo)因素對啟動子活性的調(diào)節(jié)(抑制或增強(qiáng));
射線等物理誘導(dǎo)因素對啟動子活性的調(diào)節(jié)(抑制或增強(qiáng));
microRNA 靶基因驗證。
以雙熒光素酶實驗進(jìn)行 microRNA 靶基因驗證為例,介紹相關(guān)的實驗流程。
11.穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系的構(gòu)建
實驗原理
穩(wěn)定轉(zhuǎn)染就是將外源基因 DNA整合到宿主細(xì)胞染色體上,使宿主細(xì)胞可長期表達(dá)目的基因及蛋白。需 要在瞬時轉(zhuǎn)染基礎(chǔ)上對靶細(xì)胞進(jìn)行篩選或者應(yīng)用高轉(zhuǎn)染效率的病毒,根據(jù)不同基因載體中所含有的抗性標(biāo)志 選用相應(yīng)的藥物進(jìn)行細(xì)胞傳代,從而得到可穩(wěn)定表達(dá)目的基因的細(xì)胞系。
皮諾飛生物具有豐富的穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系構(gòu)建經(jīng)驗,可為客戶提供懸浮細(xì)胞/貼壁細(xì)胞的過表達(dá)/干擾基因多克隆/單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系構(gòu)建服務(wù)。
12.細(xì)胞實驗檢測項目列表
分類 | 項目名稱 | 規(guī)格 | 價格(元 |
細(xì)胞培養(yǎng) | 細(xì)胞培養(yǎng) | 批 | 2000起 |
細(xì)胞分板 | 樣 | 150 | |
細(xì)胞STR鑒定 | 株 | 1200 | |
細(xì)胞活性 | MTT | 板 | 600 |
CCK8 | 板 | 700 | |
細(xì)胞Brdu | 樣 | 70 | |
細(xì)胞EDU | 樣 | 100 | |
細(xì)胞功能 | 細(xì)胞黏附實驗 | 樣 | 200 |
管腔形成實驗 | 樣 | 250 | |
細(xì)胞劃痕 | 樣 | 200 | |
Transwell遷移 | 樣 | 200 | |
Transwell侵襲 | 樣 | 250 | |
平板克隆形成實驗 | 樣 | 350 | |
活細(xì)胞內(nèi)鈣離子檢測 | 樣 | 400(共聚焦拍照) | |
成骨誘導(dǎo) | 批 | 3000 | |
成脂誘導(dǎo) | 批 | 3000 | |
細(xì)胞轉(zhuǎn)染 | RNA(siRNA,miRNA,shRNA) | 樣 | 250 |
質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 | 樣 | 250 | |
病毒感染 | 樣 | 300 | |
流式檢測 | 流式-JC-1(培養(yǎng)細(xì)胞) | 樣 | 100 |
流式-ROS(培養(yǎng)細(xì)胞) | 樣 | 90 | |
PI染色 | 張 | 90 | |
ROS活性氧檢查 | 樣 | 65 | |
流式周期 | 樣 | 90 | |
流式凋亡 | 樣 | 120 | |
流式表抗-單標(biāo) | 樣 | 90 | |
流式表抗-雙標(biāo) | 樣 | 120 | |
流式表抗-三標(biāo) | 樣 | 150 | |
其他細(xì)胞服務(wù) | 雙熒光素酶報告基因 | 組 | 800 |
siRNA訂購(三包一套餐) | 個 | 1500 | |
質(zhì)粒構(gòu)建 | 個 | 1.2元/bp | |
慢病毒包裝 | 個 | 3000起 | |
穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系建立 | 個 | 3000起 |
四.病理學(xué)檢測實驗服務(wù)
1.普通病理實驗服務(wù)
包埋切片HE服務(wù)-武漢病理實驗/動物模型/western blot/透射電鏡/細(xì)胞實驗_武漢皮諾飛生物科技有限公司www.intechopen.com.cn/blsyfw/50.html
生物組織石蠟包埋切片是組織學(xué)切片技術(shù)中應(yīng)用最廣泛的方法。 例如蘇木精 一 伊紅染色法( hematoxylin-eosin staining),簡稱 HE 染色法,石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性 ,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍(lán)色;伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成 分著紅色。HE 染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中最基本、使用最廣泛的技術(shù)方法。
病理組織切片染色技術(shù)作為病理實驗室基本方法之一,具有較高的使用價值,也是目前臨床外科病理最 基本、最常見的形態(tài)學(xué)檢驗技術(shù)。組織切片染色就是利用染料在組織切片上給予不同顏色,使其與組織或者 細(xì)胞內(nèi)的某種成分發(fā)生作用,經(jīng)過透明后通過光譜吸收和折射,使其各種微細(xì)結(jié)構(gòu)能顯現(xiàn)不同顏色,這樣在 顯微鏡下就可顯示出組織細(xì)胞的各種成分。最常見的組織染色是 HE 染色,另外皮諾飛生物還可開展其他特 殊染色項目,如masson 染色、PAS 染色、AB-PAS 染色、EVG 染色、VG 染色、維多利亞藍(lán)染色、番紅- 固綠染色、甲苯胺藍(lán)染色、油紅O 染色、阿利新藍(lán)染色、堿性磷酸酶染色、瑞氏姬姆薩染色、普魯士藍(lán)染色、 TTC染色及髓鞘染色等。
分類 | 項目名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
樣本前處理 | 脫鈣(快脫) | 樣 | 35 |
脫鈣(慢脫) | 樣 | 50 | |
植物標(biāo)本軟化(普通根、莖) | 樣 | 15 | |
植物標(biāo)本軟化(種子、硬枝) | 樣 | 30 | |
冰切 | O C T 包 埋 | 樣 | 10 |
冰凍切片 | 張 | 10 | |
高爾基切片 | 張 | 30 | |
石蠟包埋 | 組織石蠟包埋 | 樣 | 10 |
細(xì)胞石蠟包埋 | 樣 | 20 | |
組織芯片定位 | 樣 | 10 | |
組織芯片蠟塊制作 | 樣 | 30 | |
瓊脂包埋 | 樣 | 20 | |
特殊包埋 | 樣 | 20 | |
腸瑞士卷包埋 | 樣 | 30 | |
石蠟切片 | 石蠟切片 | 張 | 5 |
組織芯片切片 | 張 | 15 | |
染色 | H E 染 色 | 張 | 7 |
masson染色 | 張 | 20 | |
天狼猩紅染色 | 張 | 20 | |
V G 染 色 | 張 | 25 | |
EVG染色 | 張 | 25 | |
間苯二酚堿性品紅染色 | 張 | 25 | |
movat五色法 | 張 | 50 | |
網(wǎng)狀纖維染色 | 張 | 35 | |
PAS糖原染色 | 張 | 20 | |
阿利新藍(lán)(AB)染色 | 張 | 20 | |
AB-PAS染色 | 張 | 20 | |
鍍銀染色 | 張 | 50 | |
尼氏染色 | 張 | 20 | |
LFB髓鞘染色 | 張 | 25 | |
高爾基染色(含多層掃描) | 張 | 520 | |
鋨酸染色 | 張 | 200 | |
TTC染色 | 樣 | 50 |
染色 | 剛果紅染色 | 張 | 25 |
Trap染色 | 張 | 50 | |
ALP堿性磷酸酶染色 | 張 | 50 | |
番紅-固綠染色(軟骨) | 張 | 20 | |
甲苯胺藍(lán)染色 | 張 | 20 | |
Goldner三色法 | 張 | 35 | |
Von kossa染色 | 張 | 25 | |
茜素紅染色 | 張 | 25 | |
抗酸染色 | 張 | 25 | |
PASM六胺銀染色 | 張 | 50 | |
快速革蘭氏染色 | 張 | 25 | |
番紅-固綠染色(植物) | 張 | 20 | |
亞甲基藍(lán)染色 | 張 | 25 | |
苯胺藍(lán)染色 | 張 | 20 | |
PAS - 蔡酚黃S | 張 | 35 | |
碘-碘化鉀染色 | 張 | 25 | |
肥大細(xì)胞染色 | 張 | 20 | |
富爾根染色 | 張 | 25 | |
油紅0(切片)染色 | 張 | 20 | |
普魯士藍(lán)染色 | 張 | 25 | |
DAB加強(qiáng)法普魯士藍(lán)染色 | 張 | 25 | |
ATP染色 | 張 | 50 | |
維多利亞藍(lán)染色 | 張 | 25 | |
β-半乳糖苷酶染色 | 張 | 35 | |
黑色素染色 | 張 | 50 | |
瑞士吉姆薩染色 | 張 | 20 | |
間苯三酚染色(含染色) | 張 | 35 | |
視網(wǎng)膜血管網(wǎng)鋪片+PAS染色 | 張 | 65 | |
油紅0(大體)染色 | 張 | 50 | |
阿利新藍(lán)茜素紅骨架染色 | 樣 | 200 | |
制片(滴片、涂片) | 張 | 15 | |
植物過氧化氫DAB染色 | 樣 | 50 | |
細(xì)胞油紅染色 | 樣 | 20 | |
臺盼藍(lán) | 樣 | 25 |
2.分子病理檢測
分子病理檢測www.intechopen.com.cn/blsyfw.html
分子病理檢測是基于分子生物學(xué)技術(shù)理論及方法對組織樣本進(jìn)行病理診斷,是分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、 經(jīng)典病理學(xué)的互相交叉與滲透。
(1)免疫組化
實驗原理
免疫組化 (IHC), 是應(yīng)用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過酶標(biāo)抗體與底物反應(yīng)顯色,從而對組織 細(xì)胞內(nèi)抗原進(jìn)行定位、定性及定量的研究,稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)。免疫組化(IHC) 具有特異性強(qiáng)、敏感度高、 定位準(zhǔn)確的優(yōu)點。
目前皮諾飛生物主要可以對石蠟切片、冰凍切片、細(xì)胞爬片、組織芯片進(jìn)行免疫組化檢測。
(2)免疫熒光
實驗原理
免疫熒光(IF), 是應(yīng)用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過熒光標(biāo)記抗體對組織細(xì)胞內(nèi)抗原進(jìn)行定位、 定性及定量的研究。目前皮諾飛生物主要可以對石蠟切片、冰凍切片、細(xì)胞爬片、組織芯片進(jìn)行免疫熒光檢測。 皮諾飛生物目前已突破傳統(tǒng)的免疫熒光雙標(biāo)限制,開發(fā)出多色免疫熒光技術(shù)(最多可達(dá)7色)。
(3)原位末端凋亡檢測 (Tunel)
實驗原理
Tunel 技術(shù)可對組織或細(xì)胞中凋亡小體或單個凋亡細(xì)胞進(jìn)行染色,能準(zhǔn)確反映細(xì)胞凋亡最典型的生物化 學(xué)和形態(tài)特征。凋亡細(xì)胞內(nèi)內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶被激活而將自身染色體 DNA切斷成缺口或3-OH 末端片段這 一特點,利用脫氧核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶將標(biāo)有標(biāo)記物(如地高辛,生物素或熒光素)的脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移到3-OH 末端,再用免疫組化法或免疫熒光檢測凋亡細(xì)胞。
(4)原位雜交
實驗原理
原位雜交技術(shù) (in situhybridization)是以標(biāo)記的核酸分子為探針,在組織細(xì)胞原位檢測特異核酸分子的 技術(shù)。使含有特異序列、經(jīng)過標(biāo)記的核酸單鏈即探針,在適宜條件下與組織細(xì)胞中的互補(bǔ)核酸單鏈即靶核酸 發(fā)生雜交,再以放射自顯影或免疫細(xì)胞化學(xué)方法對標(biāo)記探針進(jìn)行探測,從而在細(xì)胞原位顯示特異的 DNA 或 RNA 分子。
(5)Opal-TSA 多標(biāo)記免疫熒光
Opal工作原理
多標(biāo)記免疫熒光染色存在諸多困難,例如抗體種屬交叉反應(yīng)、多輪處理后的標(biāo)簽穩(wěn)定性、高低信號之間 的平衡以及弱表達(dá)標(biāo)記物的檢測等。因而在 FFPE 組織或冷凍切片中檢測三種或更多生物標(biāo)記物成為限制研 究者的一大障礙。
Opal 是利用TSA 技術(shù)開發(fā)的多標(biāo)記復(fù)染方案,利用TSA 信號不受微波影響,并能在抗體去除后保留信 號的原理??梢詾榻M織樣品特別是 FFPE (福爾馬林固定石蠟包埋)樣品進(jìn)行染色,并且允許在同一樣本中 使用同一種屬來源的不同一抗進(jìn)行多標(biāo)記識別。配合Vectra多光譜成像分析系統(tǒng),可以獲得高信噪比(扣除 背景熒光)的圖像和進(jìn)行精準(zhǔn)的批量定量分析。
Opal 獨特優(yōu)勢
◆同一切片實現(xiàn)多達(dá)7種生物標(biāo)記染色(含核染)
◆檢測靈敏度較普通 IHC 提高近100倍
◆可使用同一種屬來源的一抗,且無干擾
◆降低一抗使用量從而節(jié)約成本
◆微波去除一抗/二抗干擾
◆洗脫去非特異性染色
● 實 驗 原 理
Opal 是一套基于酪酰胺信號放大技術(shù)(TSA,TyramideSignal Amplification)的多標(biāo)記免疫組化染色方案, 為組織樣品特別是 FFPE (福爾馬林固定石蠟包埋)樣品進(jìn)行染色,并且允許同一樣本中使用同一種屬來源 的不同一抗進(jìn)行多標(biāo)記復(fù)合染色。配合多光譜成像分析系統(tǒng),可以獲得高信噪比(扣除背景自發(fā)熒光)的圖像, 甚至是多達(dá)7種標(biāo)記的同步染色和共定位及定量分析。
(6)Vectra 全光譜圖像采集
Vectra 工作原理
經(jīng)由多色免疫熒光染色的樣本包含多維的生物學(xué)信息,包括組織結(jié)構(gòu)信息、不同細(xì)胞型的空間分布信息、 不同信號通路蛋白或細(xì)胞功能標(biāo)識物的共表達(dá)信息等。
對這些信息的完整記錄和充分解讀,對于研究疾病發(fā)生發(fā)展的機(jī)制,探討診斷和治療疾病的有效方法有 著重要意義。 連續(xù)切片成像和普通濾光片成像的方式都難以完整記錄或準(zhǔn)確識別混雜重疊的多標(biāo)記信號,需 要專業(yè)的檢測方法才能對多標(biāo)記染色樣本中的信息進(jìn)行有效的記錄和解讀。
(7)分子病理實驗檢測項目列表
分類 | 項目名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
免疫組化 | 抗體使用費 | 張 | 20 |
免疫組化 | 張 | 25 | |
免疫組化(芯片) | 張 | 100 | |
免疫熒光 | 免疫熒光單標(biāo) | 張 | 45 |
免疫熒光雙標(biāo)(同源、異源) | 張 | 65 | |
免疫熒光三標(biāo)(同源、異源) | 張 | 150 | |
免疫熒光四標(biāo)(同源、異源) | 張 | 300 | |
免疫熒光(單標(biāo),芯片) | 張 | 300 | |
免疫熒光(雙標(biāo),芯片) | 張 | 800 | |
免疫熒光(三標(biāo),芯片) | 張 | 1500 | |
免疫熒光(四標(biāo),芯片) | 張 | 2000 | |
尼羅紅染色(含熒光拍照 | 張 | 45 | |
ROS染色(含試劑使用費) | 張 | 65 | |
FJB染色 | 張 | 50 | |
W G A 染 色 | 張 | 65 | |
鬼筆環(huán)肽染色 | 張 | 65 | |
Brdu染色 | 張 | 65 | |
EDU染色 | 張 | 100 | |
DAPI染色 | 張 | 45 | |
Hoechst染色 | 張 | 45 | |
PI染色 | 張 | 45 | |
tunel | unel (白光)檢測 | 張 | 200 |
Tunel(熒光)檢測 | 張 | 200 | |
IF Tunel雙染 | 張 | 250 | |
Tunel(芯片) | 張 | 550 | |
原位雜交 | 原位雜交(DAB顯色 | 張 | 240 |
原位雜交(BCIP/NBT | 張 | 240 | |
原位雜交(FISH單標(biāo)) | 張 | 240 | |
原位雜交(FISH、IF雙染) | 張 | 300 | |
原位雜交(FISH雙標(biāo)) | 張 | 300 | |
原位雜交(FISH三標(biāo)) | 張 | 350 | |
原位雜交(芯片 | 張 | 500起 | |
探針使用費 | 張 | 20 | |
探針設(shè)計合成(一端標(biāo)記、DIG) | 20D | 1000 | |
探針設(shè)計合成(一端標(biāo)記、FAM) | 20D | 800 | |
探針設(shè)計合成(一端標(biāo)記、Cy3) | 20D | 1400 | |
探針設(shè)計合成(一端標(biāo)記、Cy5) | 20D | 1900 | |
探針設(shè)計合成(兩端標(biāo)記、DIG) | 20D | 1690 | |
探針設(shè)計合成(兩端標(biāo)記、FAM) | 20D | 1400 | |
探針設(shè)計合成(兩端標(biāo)記、Cy3) | 20D | 2500 | |
探針設(shè)計合成(兩端標(biāo)記、Cy5) | 20D | 2500 |
(8)組織芯片制作
項目介紹
組織芯片是將多個不同個體組織標(biāo)本以規(guī)則微陣列方式排布于同一載玻片上,客戶提供單個組織或者蠟塊,本司提供4種規(guī)格(1.5mm10*16,2mm8*12,3mm 6*9,5mm 3*5) 排列方式。
實驗項目 | 價格 | 備注 |
組織芯片定位 | 10元/標(biāo)本 | 標(biāo)本需先做包埋HE后進(jìn)行定位 |
芯片蠟塊制作 | 30元/點 | 5mm(3*5)、3mm(6*9)、2mm(8*12)、1.5mm(10*16) |
組織芯片切片 | 15元/張 | 建議連續(xù)切片, 一次切完 |
(9)全景掃描(切片數(shù)字掃描)
項目介紹
全自動顯微鏡系統(tǒng)掃描玻片采集得到高分辨率數(shù)字圖像,再用計算機(jī)軟件對這些圖像自動進(jìn)行高精度多 視野無縫隙拼接和處理,獲得優(yōu)質(zhì)的可視化的數(shù)據(jù)。
白光全景掃描
熒光單標(biāo)全景掃描
(10)病理圖像項目列表
分類 | 項目名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
拍照分析 | 激光共聚焦拍照 | 張 | 150 |
拍照(白光) | 張 | 8 | |
拍照(熒光單標(biāo)/雙標(biāo)) | 張 | 20 | |
拍照(多光譜) | 張 | 500 | |
拍照(偏振光) | 張 | 20 | |
拍照(油鏡) | 張 | 20 | |
拍照(高爾基) | 張 | 60 | |
芯片拍照(白光) | 點 | 4 | |
病理描述分析 | 張 | 40 | |
組化/熒光圖片陽性分析 | 張/指標(biāo)/項 | 20 | |
形態(tài)分析(測量) | 項/張 | 20 | |
組化分析(普通數(shù)字掃描) | 張 | 20 | |
組化分析(芯片數(shù)字掃描) | 張 | 200 | |
熒光分析(普通數(shù)字掃描) | 張/指標(biāo)/項 | 20 | |
熒光分析(芯片數(shù)字掃描) | 張/指標(biāo)/項 | 500 | |
特殊分析 | 張 | 40起 | |
掃描分析 | 多光譜顯微鏡掃描 | 張 | 詢價 |
普通切片掃描(白光) | 張 | 50 | |
普通切片掃描(熒光單標(biāo),雙色) | 張 | 80 | |
普通切片掃描(熒光雙標(biāo),三色) | 張 | 100 | |
普通切片掃描(熒光三標(biāo),四色) | 張 | 150 | |
普通切片掃描(熒光四標(biāo),五色) | 張 | 300 | |
組織芯片掃描(白光) | 張 | 300 | |
組織芯片掃描(熒光單標(biāo) 雙色 | 張 | 1000 | |
組織芯片掃描(熒光雙標(biāo),三色) | 張 | 1800 | |
組織芯片掃描(熒光三標(biāo),四色 | 張 | 3000 | |
多層精細(xì)掃描 | 張 | 200起 | |
高爾基染色片掃描 | 張 | 300起 | |
油紅染色片掃描 | 張 | 80 |
3.超微病理實驗檢測
1.透射電鏡
實驗介紹
透射電子顯微鏡(transmission electron microscope,TEM) 是利用透射電子成像,因而要求樣品極 薄厚度不能超100nm 。其結(jié)構(gòu)包括三大部分:電子學(xué)系統(tǒng)、真空系統(tǒng)和電子光學(xué)系統(tǒng)
2.掃描電鏡
實 驗 介 紹
掃描電子顯微鏡(scanning electron microscopy,SEM)是利用聚焦的非常細(xì)的高能電子束在試樣上掃 描,激發(fā)出各種物理信息。通過對這些信息的接受、放大和顯示成像,獲得測試樣表面形貌的觀察。其結(jié)構(gòu) 由真空系統(tǒng),電子束系統(tǒng)以及成像系統(tǒng)組成。
3.超微病理實驗檢測項目列表
項目名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
樹脂包埋(TEM) | 樣 | 200 |
半薄切片(TEM) | 張 | 150 |
超薄切片(TEM) | 張 | 200 |
負(fù)染(TEM) | 樣 | 500 |
甲苯胺藍(lán)染色(TEM | 張 | 20 |
透射電鏡拍照(TEM) | 樣 | 400 |
透射電鏡全套(包埋制片拍照) | 樣 | 700 |
掃描電鏡全套 | 樣 | 550 |
脫水樣本掃描 | 樣 | 450 |
干燥樣本掃描 | 樣 | 350 |
能譜 | 樣 | 100 |
電鏡分析 | 樣 | 120 |
外泌體電鏡檢測 | 樣 | 550 |
外泌體提取 | 樣 | 1500 |
外泌體提取+電鏡檢測 | 樣 | 2000 |
外泌體提取+電鏡+WB檢測 | 樣 | 2500 |
外泌體提取+電鏡+WB+粒徑檢測 | 樣 | 3000 |
五.蛋白質(zhì)免疫檢測技術(shù)服務(wù)
蛋白質(zhì)免疫檢測技術(shù)服務(wù)-武漢病理實驗/動物模型/western blot/透射電鏡/細(xì)胞實驗_武漢皮諾飛生物科技有限公司www.intechopen.com.cn/dbzmyjcjsfw.html
1.Western blot 檢測
實驗原理
Western Blot檢測又稱免疫印跡,是利用抗原抗體反應(yīng),進(jìn)行蛋白檢測的常用方法之一。Western Blot
方法成熟,大多實驗室均具備 Western Blot的實驗?zāi)芰?。但是要得到一份背景清晰、條帶明亮、真實客觀的 實驗結(jié)果,也需要豐富的實踐經(jīng)驗,皮諾飛生物技術(shù)人員,在樣品處理、轉(zhuǎn)膜和抗體稀釋比例等操作上具有 豐富的操作經(jīng)驗,能夠在短時間內(nèi)為客戶優(yōu)化實驗條件,提供客觀真實最佳的實驗結(jié)果。
結(jié)果展示
蛋白質(zhì)免疫檢測技術(shù)服務(wù)Western blot檢測www.intechopen.com.cn/dbzmyjcjsfw/509.html
2.免疫共沉淀 (CO-IP)
實驗原理
免疫共沉淀 (Co-Immunoprecipitation,CO-IP)是研究蛋白-蛋白間相互作用的經(jīng)典方法,屬于免疫
沉淀技術(shù)的一類,常被用于鑒定特定蛋白復(fù)合物的中未知蛋白組分。
免疫共沉淀的設(shè)計理念是,假設(shè)一種已知蛋白是某個大的蛋白復(fù)合物的組成成員,那么利用這種蛋白的 特異性抗體,就可能將整個蛋白復(fù)合物從溶液中“拉”下來(常說的“pull-down”), 進(jìn)而可以用于鑒定這 個蛋白復(fù)合物中的其他未知成員。免疫共沉淀的特點可以概括為兩點,第一是天然狀態(tài),第二是蛋白復(fù)合物。
免疫共沉淀展示結(jié)果
3.EMSA
實驗原理
凝膠阻滯、電泳遷移率實驗(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)是一種研究 DNA 結(jié)合蛋白 質(zhì)和相關(guān)的 DNA 結(jié)合序列相互作用的技術(shù),可用于定性和定量分析。
基于DNA- 蛋白質(zhì)或 RNA- 蛋白質(zhì)復(fù)合體在聚丙烯酰胺凝膠電泳 (PAGE) 中有不同遷移率的原理,當(dāng)
轉(zhuǎn)錄因子與特異的 DNA 或 RNA 結(jié)合后,其在 PAGE 中的遷移率將小于未結(jié)合核蛋白轉(zhuǎn)錄因子的 DNA, 從 而檢測到活化的與 DNA 或 RNA 結(jié)合的蛋白轉(zhuǎn)錄或調(diào)節(jié)因子。
我公司采用Thermofisher 公司的LightShift Chemiluminescent EMSA Kit進(jìn)行EMSA 檢測,靈敏度高,實驗周期短,結(jié)果可靠。
EMSA檢測
4.蛋白質(zhì)免疫檢測項目列表
項目名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
蛋白提取 | 樣 | 60 |
考馬斯亮藍(lán)染色 | 組 | 500 |
WB(普通蛋白) | 樣 | 120 |
WB(磷酸化蛋白) | 樣 | 120 |
WB(核蛋白、線粒體蛋白、膜蛋白) | 樣 | 200 |
IP | 膜 | 2000 |
CO-IP | 膜 | 2800 |
CHIP | 次 | 7000 |
CHIP引物 | 對 | 200 |
EMSA檢測 | 次 | 5000 |
EMSA標(biāo)記探針(Bio) | 對 | 1500 |
EMSA未標(biāo)記探針 | 對 | 200 |
六.分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù)
近年來,各種分子生物學(xué)檢測技術(shù)取得了很大的進(jìn)展。皮諾飛生物可以提供各項分子生物學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)。
分子與生化實驗服務(wù)-武漢病理實驗/動物模型/western blot/透射電鏡/細(xì)胞實驗_武漢皮諾飛生物科技有限公司www.intechopen.com.cn/fzsyfw.html
1.實時熒光定量 PCR 檢測
實驗原理
實時熒光定量 PCR 技術(shù)是在 PCR 反應(yīng)體系中加入熒光染料或熒光探針,利用熒光信號積累實時監(jiān)測 整個PCR反應(yīng)進(jìn)程,最后通過內(nèi)參對照計算目的基因表達(dá)差異分析或通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析, 具有操作簡便、快速高效、高通量、高敏感性等特點。
2.PCR array 芯片檢測
實 驗 原 理
PCRArray 也被稱作基因功能分類芯片或 PCR 陣列,它以96孔板或者384孔為載體,將目的基因引物 固定在孔里,可同時定量、定性檢測多個基因,具有高靈敏性和高特異性,是分析信號通路或某生物學(xué)功能 相關(guān)基因表達(dá)狀態(tài)的首選工具。
PCR array 實驗原理圖
3.分子生物學(xué)檢測項目列表
項目名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
引物合成(mRNA/circRNA/IncRNA) | 對 | 70 |
引物合成(miRNA) | 對 | 200 |
探針引物合成(taqman PCR) | 條 | 1500 |
RNA電泳 | 板(8個樣】 | 300 |
RNA提取逆轉(zhuǎn)錄 | 樣 | 60 |
普通PCR(電泳) | 樣本/基因 | 100 |
Real-time PCR檢測 | 樣本/基因 | 60 |
PCR產(chǎn)物電泳 | 板(8個樣) | 150 |
miRNA檢測 | 基因 | 200 |
circRNA QPCR檢測 | 樣 | 60 |
PCR array | 板 | 800 |
DNA提取 | 樣 | 60 |
DNA定量 | 樣 | 60 |
線粒體DNA檢測 | 樣 | 180 |
質(zhì)粒小提 | 樣 | 500 |
TA克隆 | 樣 | 詢價 |
引物設(shè)計 | 樣 | 70 |
質(zhì)粒合成 | 個 | 1000起 |
標(biāo)準(zhǔn)曲線 | 組 | 500 |
七.病毒包裝服務(wù)
1.慢病毒包裝
2.腺相關(guān)病毒包裝
3.腺病毒包裝
4.病毒包裝服務(wù)列表
質(zhì)粒構(gòu)建 | 樣 | 詢價 |
基因過表達(dá)慢病毒包裝,基因大小<2kb | 樣 | 4000 |
基因過表達(dá)慢病毒包裝,基因大小2kb~4kb | 樣 | 5000 |
基因過表達(dá)慢病毒包裝,基因大小4kb~5kb | 樣 | 6000 |
基因過表達(dá)慢病毒包裝,基因大小>5kb | 樣 | 詢價 |
ShRNA表達(dá)慢病毒包裝 | 樣 | 4000 |
microRNA表達(dá)慢病毒包裝 | 樣 | 4000 |
基因過表達(dá)AAV病毒包裝(可包裝AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型), 基因大小≤1.5kb | 樣 | 7000 |
基因過表達(dá)scAAV病毒包裝(可包裝AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型 ),基因大小≤1.5kb | 樣 | 8000 |
基因過表達(dá)AAV病毒包裝(可包裝AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型), 基因大小1 .5kb ~2.5kb | 樣 | 9000 |
基因過表達(dá)AAV病毒包裝(可包裝AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型), 基因大小2.5kb~3.5kb | 樣 | 10000 |
ShRNA表達(dá)AAV病毒包裝(可包裝AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型) | 樣 | 7000 |
ShRNA表達(dá)scAAV病毒包裝(可包裝AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型 | 樣 | 8000 |
miRNA表達(dá)AAV病毒包裝(可包裝AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型) | 樣 | 7000 |
miRNA表達(dá)scAAV病毒包裝(可包裝AAV1~AAV9、AAV-DJ血清型) | 樣 | 8000 |
基因過表達(dá)腺病毒包裝,基因大小≤2kb | 樣 | 6000 |
基因過表達(dá)腺病毒包裝,基因大小2kb~4kb | 樣 | 7000 |
基因過表達(dá)腺病毒包裝,基因大小4kb~5kb | 樣 | 8000 |
基因過表達(dá)腺病毒包裝,基因大小>5kb | 樣 | 詢價 |
ShRNA表達(dá)腺病毒包裝 | 樣 | 6000 |
miRNA表達(dá)腺病毒包裝 | 樣 | 6000 |
八.生化檢生化檢測
項目介紹
適用于血清蛋白質(zhì),常見酶類,體內(nèi)小分子代謝產(chǎn)物的測定。比如抗氧化酶 SOD、GSH-PX. 運用全波 長酶標(biāo)儀檢測。肝腎功能、血脂血糖,應(yīng)用全自動生化分析儀檢測,大樣本盤,反應(yīng)恒溫,有標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控 品,結(jié)果準(zhǔn)確,檢測迅速。
1.全自動生化檢測
2.手工生化檢測
分類 | 項目名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
肝功能 | 天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶AST | 樣 | 15 |
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶ALT | 樣 | 15 | |
堿性磷酸酶ALP | 樣 | 15 | |
白蛋白ALB | 樣 | 15 | |
總膽汁酸TBA | 樣 | 30 | |
總膽紅素TBIL | 樣 | 15 | |
腎功能 | 尿酸UA | 樣 | 15 |
肌酐CREA | 樣 | 15 | |
尿素UREA | 樣 | 15 | |
血糖 | 葡萄糖GLU | 樣 | 15 |
糖化血清蛋白GSP | 樣 | 15 | |
血脂 | 載脂蛋白B APOB | 樣 | 15 |
總膽固醇CHO | 樣 | 15 | |
高密度脂蛋白HDL-C | 樣 | 15 | |
甘油三酯TG | 樣 | 15 | |
低密度脂蛋白LDL-C | 樣 | 15 | |
心功能 | 肌酸激酶同工酶CK-ME | 樣 | 30 |
乳酸脫氫酶同工酶LDH1 | 樣 | 30 | |
肌酸激酶CK | 樣 | 15 | |
乳酸脫氫酶LDH | 樣 | 15 | |
C反應(yīng)蛋白CRP | 樣 | 50 | |
總蛋白TP | 樣 | 15 |
分類 | 項目名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
土壤氧化還原酶 系列 | 土壤過氧化氫酶(S-CAT)活性檢測 | 樣 | 80 |
土壤多酚氧化酶(S-PPO)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤硝酸還原酶(S-NR)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤脫氫酶(S-DHA)活性檢測 | 樣 | 100 | |
土壤漆酶(SL)活性檢測 | 樣 | 120 | |
土壤亞硝酸還原酶(S-NiR)活性檢測 | 樣 | 120 | |
土壤過氧化物酶(S-POD)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤羥胺還原酶(S-HR)活性檢測 | 樣 | 200 | |
土壤木質(zhì)素過氧化物酶(S-Lip)活性檢測 | 樣 | 120 | |
土壤尿酸酶(S-UR)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤糖苷酶系列 | 土壤酸性轉(zhuǎn)化酶(S-Al)活性檢測 | 樣 | 80 |
土壤中性轉(zhuǎn)化酶(S-NI)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤α-葡萄糖苷酶(S-a-GC)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤β-葡萄糖苷酶(S-β-GC)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤β-木糖苷酶(S-β-XYS)活性檢測 | 樣 | 150 | |
土壤β-1,4-葡聚糖酶/纖維二糖苷酶(S-C1)活性檢測 | 樣 | 100 | |
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(S-NAG)活性檢測 | 樣 | 120 | |
土壤水解酶系列 | 土壤纖維素酶(S-CL)活性檢測試 | 樣 | 100 |
土壤蔗糖酶(S-SC)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤淀粉酶(S-AL)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤幾丁質(zhì)酶(S-Chitinase)活性檢測 | 樣 | 180 | |
土壤錳過氧化物酶(S-Mnp)活性檢測 | 樣 | 120 | |
土壤脲酶(S-UE)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤脂肪酶(S-LPS)活性檢測 | 樣 | 80 |
土壤酸性磷酸酶(S-ACP)活性檢測 | 樣 | 60 | |
土壤中性磷酸酶(S-NP)活性檢測 | 樣 | 60 | |
土壤堿性磷酸酶(S-AKP)活性檢測 | 樣 | 60 | |
土壤谷氨酰胺酶(S-GLS)活性檢測 | 樣 | 80 | |
土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)活性檢測 | 樣 | 120 | |
土壤FDA水解酶(S-FDA)活性檢測 | 樣 | 100 | |
土壤蛋白酶系列 | 土壤酸性蛋白酶(S-ACPT)活性檢測 | 樣 | 100 |
土壤中性蛋白酶(S-NPT)活性檢測 | 樣 | 100 | |
土壤堿性蛋白酶(S-ALPT)活性檢測 | 樣 | 100 | |
土壤亮氨酸氨基肽酶(S-LAP)活性檢測 | 樣 | 120 | |
土壤中離子和化合物檢測系列 | 土壤無機(jī)磷(S-PHOS)含量測試 | 樣 | 80 |
土壤總磷/有機(jī)磷/無機(jī)磷含量測定 | 樣 | 80 | |
酸性土壤速效磷含量檢測 | 樣 | 150 | |
中性、堿性土壤速效磷含量檢測 | 樣 | 150 | |
土壤速效鉀含量檢測 | 樣 | 120 | |
土壤汞含量檢測 | 樣 | 120 | |
土壤硝態(tài)氮含量檢測 | 樣 | 80 | |
土壤銨態(tài)氮含量檢測 | 樣 | 120 | |
土壤有效硼含量檢測 | 樣 | 150 | |
土壤有效硫含量檢測 | 樣 | 120 | |
土壤有效硅含量檢測 | 樣 | 120 | |
土壤全鐵含量檢測 | 樣 | 120 | |
土壤全鈦含量檢測 | 樣 | 120 | |
土壤全硼含量檢測 | 樣 | 150 | |
水中離子和化合 物檢測系列 | 水樣中六價鉻離子濃度檢測 | 樣 | 80 |
水樣中汞離子濃度檢測 | 樣 | 80 | |
水土中總磷酸鹽含量檢測 | 樣 | 80 | |
水土中亞硝酸鹽含量檢測 | 樣 | 60 |
3.細(xì)胞色素檢測
分類 | 項目名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
細(xì)胞色素系列檢 測 | 氨基比林-N-去甲基化酶(AND)活性檢測 | 樣 | 150 |
紅霉素-N-脫甲基酶(ERND)活性檢測 | 樣 | 150 | |
細(xì)胞色素b5含量檢測 | 樣 | 80 | |
苯胺-4羥化酶(AH)活性檢測 | 樣 | 150 | |
亞鐵氧化酶(HP)活性檢測 | 樣 | 150 |
4.血常規(guī)服務(wù)介紹
血常規(guī)檢查包括有紅細(xì)胞計數(shù) (RBC)、 血紅蛋白(Hb)、 白細(xì)胞 (WBC)、
白細(xì)胞分類計數(shù)及血小板 (PLT) 等,通常可分為三大系統(tǒng),即紅細(xì)胞系統(tǒng)、
白細(xì)胞系統(tǒng)和血小板系統(tǒng)。
5.尿常規(guī)服務(wù)介紹
檢測項目:對尿液中的白細(xì)胞(WBC) 、酮體 (KET)、亞硝酸鹽(NIT)、尿膽原 (URO)、膽紅素(BIL)、蛋白質(zhì)(PRO)、葡萄糖(GLU)、尿比重(SG)、酸堿度(PH) 、 隱血(BLD)、肌酐 (CR)、尿鈣(Ca)、微白蛋白(MA)十三項化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行半定 量或定性檢測,為診斷和科研提供參考,適用于篩選試驗或輔助診斷。
6.凝血四項服務(wù)介紹
通過檢測血液凝固時間反應(yīng)血液止血功能??蓹z測指標(biāo):凝血酶原時間(PT)、 活化部分凝血酶原時間(APTT)、 凝血酶時間(TT)、 纖維蛋白原(FIB)
7.Elisa檢測
(1)Elisa 代測
(2)Elisa 試劑盒代購送檢測
8.Elisa 試劑盒合作商
皮諾飛生物Elisa 試劑盒合作商
九.蛋白組學(xué)
項目介紹
蛋白質(zhì)組 (Proteome) 是指基因組表達(dá)的所有相應(yīng)蛋白質(zhì)的集合,即細(xì)胞、組織或機(jī)體全部蛋白質(zhì)的 存在及其活動方式。蛋白質(zhì)組學(xué) (Proteomics) 是指利用高分辨的蛋白質(zhì)分離技術(shù)和高效的蛋白質(zhì)鑒定技術(shù) 在蛋白質(zhì)水平上整體性、動態(tài)和定量地研究生命現(xiàn)象及規(guī)律的科學(xué),是系統(tǒng)生物學(xué)的有機(jī)組成部分。
應(yīng)用領(lǐng)域
皮諾飛生物蛋白組學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域
應(yīng)用列表
皮諾飛生物蛋白組學(xué)應(yīng)用列表
十.實驗標(biāo)本保存及運輸
1.動物實驗樣本保存及運輸方法
2.普通病理樣本準(zhǔn)備及運輸要求
3.免疫組化、免疫熒光樣本準(zhǔn)備及要求
4.原位雜交樣本準(zhǔn)備方法及要求
5.透射電鏡樣本準(zhǔn)備方法及要求
6.掃描電鏡樣本準(zhǔn)備方法及要求
7.WB相關(guān)檢測樣本準(zhǔn)備及要求
8.生化樣品準(zhǔn)備方法及要求
9.分子生物學(xué)檢測標(biāo)本收集保存運輸方法
10.蛋白組學(xué)及代謝組學(xué)實驗樣本保存及運輸
十一.公司地址
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