背景

在男性泌尿生殖系統(tǒng)的分化和發(fā)育的過程中，足量的睪酮和完整的雄激素受體對其影響重要，睪酮在5α-還原酶作用下可轉化成活性更高的雙氫睪酮，雙氫睪酮與雄激素受體結合后調節(jié)相關基因的表達，進而影響生殖結節(jié)的分化和發(fā)育，因此5α-還原酶受損可影響男性泌尿生殖系統(tǒng)的正常發(fā)育E-TD。非那雄胺在臨床上多用于良性前列腺增生的治療，可干擾雄激素代謝途徑和正常的細胞信息傳遞。在動物模型構建中利用其能夠選擇性抑制5α-還原酶2型同工酶，阻斷T轉化為DHT進而達到影響雄性胎鼠尿道褶正常的融合。

材料和方法

SD大鼠（雌雄皆有，3月齡）
造模方法：雌鼠受孕第8天灌胃非那雄胺，1周后成功制備尿道下裂模型。
評價指標：HE染色

驗證